嘉興生物制藥廠房實(shí)驗(yàn)室凈化工程-萬(wàn)級(jí)無(wú)塵潔凈車(chē)間裝修
生物制藥實(shí)驗(yàn)室作為藥物研發(fā)，生物工程及其他科研實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所，由于對(duì)環(huán)境條件及安全措施要求較高，在其設(shè)計(jì)與施工中需綜合考慮諸多因素。
嘉興生物制藥廠房實(shí)驗(yàn)室凈化工程
萬(wàn)級(jí)無(wú)塵潔凈車(chē)間裝修
一、制藥產(chǎn)業(yè)和生物醫(yī)學(xué)工程是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)兩大支柱。
1、制藥產(chǎn)業(yè)制藥就是將多學(xué)科理論與技術(shù)相互融合，運(yùn)用科學(xué)化和現(xiàn)代化模式對(duì)藥物進(jìn)行研發(fā)和生產(chǎn)。除生物制藥、化學(xué)藥、中藥等制藥產(chǎn)業(yè)占比。
2、生物醫(yī)學(xué)工程行業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程是從工程學(xué)的觀點(diǎn)出發(fā)，結(jié)合生命科學(xué)和工程科學(xué)等學(xué)科的原理與方法，以分子，細(xì)胞和組織為研究對(duì)象、器官以至整個(gè)人體系統(tǒng)，是對(duì)人體結(jié)構(gòu)，功能等生命現(xiàn)象進(jìn)行多層次了解，并對(duì)防病，治病，人體功能輔助與衛(wèi)生保健所使用的人工材料，產(chǎn)品，設(shè)備以及系統(tǒng)技術(shù)等進(jìn)行研究的統(tǒng)稱(chēng)。生物醫(yī)學(xué)工程產(chǎn)業(yè)有：生物醫(yī)學(xué)材料制品，（生物）人工器官，醫(yī)學(xué)影像與診斷設(shè)備，醫(yī)學(xué)電子儀器，監(jiān)護(hù)裝置等、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)設(shè)備，醫(yī)學(xué)信息技術(shù)，康復(fù)工程技術(shù)與設(shè)備，組織工程。
二、尚文凈化生物制藥凈化工程--潔凈廠房工程解決方案得以GMP順利實(shí)施
生物制藥企業(yè)所需要的GMP,其目的在于保證建立一個(gè)科學(xué)，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳a(chǎn)環(huán)境，生產(chǎn)過(guò)程，操作及管理體系無(wú)菌藥品，并在極限范圍內(nèi)杜絕一切可能發(fā)生的情況、潛在生物活性，灰塵，熱原污染，制造，衛(wèi)生和安全。我們稱(chēng)之為生物制藥凈化工程--GMP潔凈廠房工程解決方案及污染控制技術(shù)，是GMP得以順利推行的一個(gè)主要途徑。
我們尚文凈化公司在對(duì)生物制藥用戶生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行深入研究及工程經(jīng)驗(yàn)積累的基礎(chǔ)上，明確地認(rèn)識(shí)到了生物制藥生產(chǎn)中環(huán)境控制的重要性；節(jié)能是我們系統(tǒng)方案中的重中之重我們所擅長(zhǎng)的是給客戶滿足GMP和Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822等要求的環(huán)境解決方案以及新節(jié)能技術(shù)；我們能提供由GMP整廠規(guī)劃設(shè)計(jì)—人流物流凈化方案，清潔空調(diào)系統(tǒng)，清潔裝飾系統(tǒng)；為整廠節(jié)能改造，水電，超純氣體管道，潔凈室監(jiān)控，維護(hù)系統(tǒng)的安裝提供配套技術(shù)。